Od 11 miesięcy trwa zbiórka dla Mikołaja Kubali z Wodzisławia Śląskiego – urodzonego dokładnie rok i jeden dzień temu chłopca cierpiącego na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśniowy.
Rodzice Mikołaja musieli zebrać w sumie ponad 9 milionów złotych, by zapewnić mu leczenie najdroższym lekiem świata. Wczoraj (26.01), w dniu pierwszych urodzin chłopca, uzbierana została cała potrzebna kwota.
Relacjonowała w mediach społecznościowych wczoraj późnym wieczorem mama Mikołaja. Radością z rodzicami dzielili się hucznie i głośno przyjaciele, rodzina, znajomi i niemal cała wodzisławska społeczność.
Dzięki zebranym pieniądzom Mikołaj zyska dostęp do terapii genowej leczenia SMA, pozwalającej dzieciom rozwijać się tak jak ich zdrowi rówieśnicy.
Brak komentarzy