Dramatyczna walka z czasem, potrzeba 9 milionów złotych!

Urodził się ponad miesiąc temu i jest najmłodszym dzieckiem na Śląsku u którego zdiagnozowano SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Mowa o Mikołaju z Wodzisławia Śląskiego, który od samego początku nie miał łatwo. Jeszcze podczas ciąży lekarze zdiagnozowali u niego przepuklinę pępowinową, kiedy problem został rozwiązany, nadeszła kolejna diagnoza, bardziej okrutna, że u dziecka wykryto SMA. Ratunkiem dla Mikołaja jest terapia nierefundowanym lekiem kosztującym niebagatelne pieniądze. Właśnie ruszyła zbiórka na rzecz małego Mikiego.

– Ważne żeby lek podać najpóźniej do pół roku od narodzin dziecka, jednak nożem na gardle jest masa ciała, która nie może przekroczyć 13 kg – mówi ojciec dziecka Marcin Kubala. – Do tej pory na stronie siepomaga.pl. zebraliśmy ponad 300 tysięcy złotych – dodaje Małgorzata Kubala, mama Mikołaja.

Oprócz zbiórki na stronie siepomaga.pl. na leczenie Mikołaja można przekazać również 1 procent podatku (Nr KRS 0000396361, cel szczegółowy 0184127 Mikołaj), lub wysyłać SMS pod numer 72365 o treści 0184127 (2,46 zł).

Licytacje na facebook